目前，“儿童盲”已成为全球五大致盲因素之一。据世界卫生组织调查报告显示，有近40％的患有先天性眼病患儿未能够及时得到确诊，许多患儿因此错过了早期有利的治疗时机。为了避免此种现象的发生，国家鼓励开展新生儿眼底筛查，并于年制定了《中国早产儿视网膜病变筛查指南（）》。近日，我院眼科通过对新生儿进行眼底筛查，及时发现一个出生仅3天双眼视网膜脱离的宝宝。
怀胎十月，孕妈妈经历了幸福与艰辛并存的孕婴旅程，终于迎来了新的小生命～出生后，看起来爱笑好动的宝宝，怎想到视网膜居然是脱离的！可宝宝的眼睛不红、不肿，看起来没什么异样，怎么会这样呢？
案例回顾李女士（化名）今年28岁，孕38周时剖宫产下一名女婴，非近亲结婚，否认家族中有眼病遗传史。宝宝出生后三天，来到我院眼科检查眼底。通过广角数码视网膜成像采集系统（RetCamIII）检查发现，婴儿双眼瞳孔残膜、双眼牵拉性视网膜脱离，考虑其为遗传所致的“家族性渗出性玻璃体视网膜病变”。宝宝双眼的问题得以及时的发现，为治疗争取了时间，医院做进一步治疗。科普时间1、什么是家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）？家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familialexudativevitreoretinopathy,FEVR)是一种慢性进展性视网膜血管发育异常疾病，呈家族遗传性，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁隐性遗传等。眼底改变主要表现为周边视网膜无灌注和新生血管形成。该病的视力损害程度因视网膜与玻璃体病变轻重有所不同，当发生严重视网膜脱离，可能会导致失明。2、为什么要做新生儿眼底筛查？新生儿期是视力发育的敏感时期，视觉器官的不断成熟和完善依赖于视觉器官要接受正常的光线刺激。因此这个时期任何影响或干扰光刺激的疾病均可影响孩子的视觉发育。如先天性上睑下垂，先天性白内障，斜视等。如果能在早期发现这类疾病并进行积极的干预和治疗，孩子可以获得一个良好的视力。新生儿眼底疾病比较隐匿，等家长发现去就诊时往往为时已晚。某些先天性的疾病，如早产儿视网膜病变、视网膜母细胞瘤、家族性渗出性玻璃体视网膜病变等，如果发现不及时，将给孩子带来终生的遗憾。早期发现，及时治疗，患儿可以避免很多眼病发生及发展，保持良好的视力。一旦错过治疗时间窗，即使后期进行手术，效果也不佳，患儿也很难复明。3、新生儿眼底筛查包括哪些疾病？眼底筛查能帮助检查出早产儿视网膜病变(ROP)、家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）、原始玻璃体增生综合征（PHPV）、新生眼底出血、先天性白内障、视网膜母细胞瘤（RB）、脉络膜缺损、视神经异常、瞳孔残膜、先天性青光眼、先天性角膜营养不良等眼部疾病。其中，视网膜母细胞肿瘤如果早期未能接受及时的治疗，甚至会引起患儿死亡。医院眼科引进了数字化广域眼底成像系统（RetCam3），是一种用于视网膜检查的先进设备，可实时采集眼底（包括视乳头、视网膜）和眼前段（包括角膜、前房角、虹膜和晶状体）的动态和静态图像，特别适合应用于新生儿的视网膜疾病筛查。4、给宝宝做眼底筛查，会不会对眼睛有伤害？带宝宝做眼病筛查时，宝宝会出现哭闹，看起来很不舒服，很多家长甚至怀疑检查对眼睛有伤害。其实，眼病筛查首先是给宝宝扩瞳，扩瞳对宝宝的眼睛是没有任何伤害的。但在检查的过程中由于仪器会接触到眼睛，宝宝觉得有人固定住了自己，有人按着头，有人碰到自己的眼睛，就会有一点不舒服，哭闹也是正常的反应，但对眼睛是没有任何损伤的。温馨提示每个家庭都希望孕育出健康茁壮的宝宝，然而这些遗传所致的疾病，却成为威胁宝宝健康的“隐形杀手”。近日，我院生殖医学中心第三代试管婴儿顺利降生，为患有染色体病的夫妻带来福音，助孕健康宝宝。
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